近日,中山愛爾眼科醫院宣布,全球首個眼內注射雙特異性抗體藥物——法瑞西單抗,已正式引進并應用于臨床,為中山地區的眼底疾病患者帶來了全新的治療選擇和希望。
據悉,法瑞西單抗于 2022年1月28日在美國獲批,隨后在日本、英國、加拿大等國家獲批上市,2023年底在中國正式獲批,用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)和新生血管性(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)。
眼底疾病作為最主要的不可逆性致盲性眼病,在我國有超過4000萬患者人群。其中,糖尿病黃斑水腫和新生血管性(濕性)年齡相關性黃斑變性是主要的眼底疾病類型。為了有效防治這些疾病,國家已將其納入《“十四五”全國眼健康規劃(2021-2025年)》進行重點防治。
“以往眼底病治療面臨著積液反復、治療頻繁等難題,需要長期進行,治療費用比較高,患者經濟負擔也比較重。”中山愛爾眼科醫院眼底外傷科主任張艷莉介紹說,DME和nAMD患者在接受雙通路藥物法瑞西治療后,其治療間隔能延長至3-4個月,該藥物可以更好地穩定血管,患者可以通過更少的治療次數獲得同樣甚至更佳的治療效果,從而大幅減輕了患者的治療負擔。
據介紹,為了進一步提升患者的就醫感受,中山愛爾眼科醫院今年4月份還特別成立了眼內注藥中心。該中心通過優化預約流程、提高診療效率,為患者提供了一站式玻璃體腔注藥服務,有效解決了患者預約難、流程繁瑣、等待時間長等問題。隨著法瑞西單抗的加入,醫院的玻璃體腔注藥技術也迎來了新的發展階段。
中山愛爾眼科醫院表示,今后將繼續推進眼科國際創新技術、新藥物的引進,為疑難眼病診療需求提供新的方案,不斷提升患者的就診體驗和治療效果,為助力健康中山及地方的眼科建設貢獻力量
(蔡偉強 謝盼盼)